Medfødt hypothyroidisme

• April 26, 2024

Primær medfødt hypothyroidisme er en tilstand endokrine som oppstår fra fødselen, som følge av den absolutte eller relative mangel på skjoldbruskhormoner under intrauterin fase eller på tidspunktet for fødsel .

I dokumentet "Neonatal skjerm, deteksjon og rettidig og omfattende behandling av hypothyroidism. Tekniske retningslinjer ", redigert av Nasjonalt senter for likestilling og reproduktiv helse og Helsedepartementet i 2007, klassifiserer medfødt hypothyroidisme i henhold til opprinnelsen i:

1. Primær medfødt hypothyroidisme (HCP), som er preget av mangel på syntese av skjoldbruskhormoner ved primær endring av skjoldbruskkjertelen, med en integrert hypotalamus-hypofysen og utgjør de fleste HC-tilfeller. 2. Sekundær medfødt hypothyroidisme (mangel på hypofyse nivå).

3. Tertiær hypothyroidisme. (mangel på stimulering av TSH, ved problem på hypotalamisk nivå, med en strukturell og funksjonelt intakt skjoldbruskkjertel).

Påvisning av tilfeller av medfødt hypothyroidisme (CH) må utføres i løpet av de første 12 dagene av nyfødtens liv, slik at bekreftelsen av diagnosen og begynnelsen av behandlingen skjer før 15 dager i livet.

For forebygging anbefales neonatal screening, siden det er et effektivt forebyggende tiltak og tilgjengelig pris som hjelper deteksjonen av barn som er rammet av HC.

Video Medisin: Genkend de tidlige tegn på hypothyroidisme hos kvinder (April 2024).