Effekter av polio på familie og vennskap

• Kan 4, 2024

den Internasjonal Post-Polio Helseorganisasjon (PPHI, for sin akronym på engelsk) bekymret for virkningen av poliomyelitt i pasientens familie og sosiale miljø, tilbyr en rekke anbefalinger for å gjøre mer inkluderende og livsopprettholde for de overlevende i poliomyelitt .

Forstå og akseptere hva de late effektene av polio Det er ikke lett Folkene som overlever polio oppleve følelser av skyld; redd for å være en byrde eller du kan føle tristhet for en mulig "tilbakefall" i hans helse.

Familien kan oppleve en vis vredelse om de nye ansvarene de må anta. Det viktige, spesialistene bekrefter, er å takle bekymringene som et team, mellom pasient, familie og venner, som også inkluderer helsepersonell.

Ifølge PPHI, opplevelsen av å ha hatt poliomyelitt Det er veldig personlig, særlig blant mindreårige. Etter å ha oppholdt seg på sykehus eller isolert i flere måneder og vært i konstant rehabiliteringsbehandling og i lang tid, påvirker selvtillit og måten å knytte seg til resten av folket. Minner fra polio De varierer også, avhengig av infeksjonens akutthet eller alderen der den ble kjøpt.

Polio og glemme

De overlevende som led av polio når de var spedbarn, kanskje de kanskje ikke har bevisste minner om sykdommen eller rehabilitering , mens andre livlig husker smerte og lammelse av akutt infeksjon og hans medisinske behandlinger.

Kunnskapen om sykdommen og de senere effektene av den må være kjent av familien, skolekammerater og venner.

For eksempel, hvis det er en overlevende av polio hvem opplever Post Polio Syndrome (SPP), bør det være kjent at de nye problemene som personen står overfor ikke primært skyldes virus , men det er sekundære lidelser som et resultat av å ha hatt polio .

Betydningen av den medisinske kontrollen

Post-Polio Health International anbefaler at de som er polio-overlevende får årlige medisinske eksamener, og at de som lider av symptomer på svakhet, smerte, tretthet og respiratoriske problemer vurderes uttømmende nevromuskulær .

Noen pasienter nekter å søke lege og unngå å besøke en lege, fordi de har dårlige minner om sykdommen eller er overbevist om at ingen lege vil forstå de sene effektene.

Legenes ansvar vil være å møte alle disse klagene på en metodisk måte og ikke betrakte dem som enkle tegn på aldring .