10 tips for å ta vare på og få øyenvippene dine til å vokse
Kan 2024
Kjent i Europa som "prinsens sykdom", den hemofili det er en lidelse arvelig i hvilket blod ikke gjør detkoagulerer, som forårsaker rikelig blodtap hvis det er et sår, eller mer alvorlig a spontan indre blødning , spesielt i ledd og muskler.
Denne sykdommen påvirker mannlig kjønn oftere enn det kvinnelige kjønn; i Mexico forekommer det hos 1 av 5 tusen menn, men hva er hemofili?
Ifølge Forbundet av hemofili i den meksikanske republikk, en person med hemofili har ikke en av koagulasjonsfaktorer funnet vanligvis i blodet.
Denne sykdommen overføres gjennom X kromosom (arvet av moren), fordi kvinnen har to X-kromosomer en kommer inn for å erstatte mutasjon av den andre. I tilfelle av menn ved å ha en kromosomal kombinasjonXY mutasjonen er tilstede.
Selv om det kan skje, er det svært sjelden at en kvinne lider av det, det kan bare skje hvis faren har sykdommen og moren er en bærer av hemofili-genet. Da vil datteren din ha unormalt gen på sine to X-kromosomer
De vanligste skjemaene er En og B . Folk med hemofili A (klassisk hemofili) er mangelfull i faktor VIII, folk med Hemofili B (også kalt julesykdom) er mangelfull i faktor IX.
Til tross for det som vanligvis antas, folk med hemofili de bløder ikke i større mengde eller raskere enn normalt, men heller de bløder i lengre tid.
Disse forårsaker svært intens smerte og betennelse og, når de ikke behandles raskt og tilstrekkelig, forårsaker funksjonshemminger alvorlige som skader for livet til pasienten
den blødninger hyppigste er intern og kan ikke være synlig, og påvirker hovedsakelig leddene som knær, ankler og albuer.
Behandlingen består av dårlig proteinforsyning inn i blodet med konsentrater fra koaguleringsfaktor i tilstrekkelige mengder, for nok tid til å motvirke skaden.
En person med hemofili alvorlig kan bløde mellom 35 og 50 ganger per år, alle blødninger bør behandles umiddelbart for å unngå permanent skade.
Det er blødninger veldig farlig at de setter risiko for død til personen som lider, som for eksempel sentralnervesystemet , så de må behandles med ekstrem haster.
Folk med hemofili De er født med henne og opprettholder denne tilstanden gjennom hele livet. Hver blødning må ivaretas i tide; på denne måten, folk med denne tilstanden, De kan føre et normalt, produktivt liv uten funksjonshemninger.
Følg oss på @GetQoralHealth og GetQoralHealth på Facebook