• April 29, 2024

For tiden er det to stoffer som markedsføres i Mexico, og som setter millioner av mennesker i fare. Dette er tilfelle av rituximab og etanercept , som er "kopieringsforsøk" og ikke biokompatible medisiner; begge "laboratoriene" Probiomed , som er farlige medisiner for helsen din

Under en pressekonferanse, legen Gilberto Castañeda , eier av Institutt for farmakologi ved Senter for forskning og avansert studier ved det nasjonale polytekniske institutt (CINVESTAV-IPN), sier at disse stoffene er en helsefare:

"Dette er et tegn på korrupsjon; Vi vet ikke hvorfor han autoriserte dem COFEPRIS og hvorfor har han ikke tatt opp saken; Det er allerede bevis for allergier og sekundære reaksjoner av begge legemidler; Det finnes ingen vitenskapelige påtegninger som viser at de er trygge for helse. "

rituximab er et "kopieringsforsøk" som brukes til sykdommer som lymfom visse typer leukemi, revmatoid artritt eller systemisk lupus erythematosus , mens etanercept er et "forsøk på å kopiere" innovatøren av Pfizer , Kalt Enbrel som brukes effektivt for pasienter med gikt og psoriasis .

Ifølge eksperten Castañeda er det store problemet at COFEPRIS Han vet og har ennå ikke handlet og har skadet millioner av mennesker:

"Et annet problem som forverrer dette er at verken pasientene eller legene vet det, fordi vi foreskriver det aktive stoffet, og de kan gå til Sosial sikkerhet og de kan gi dem kopien, og vi finner bare ut til det er en alvorlig reaksjon. "

Hva er kopieringsforsøk?

Ifølge Generell lov om helse Det er to medisiner: konvensjonell og biotherapeutic . Narkotikakonvensjonene er produsert av kjemi: små molekyler; alle har mindre enn 1 kilodalton; når patentet utløper blir det a generisk , det vil si, det har samme molekyl og effektivitet som innovatøren (originalt stoff).

I tilfelle av biotherapeutic , de har veldig store molekyler, minimum er 6 kilodaltos; de er laget av levende celler; Når patentet avsluttes, kalles de "biosimilarer", men Mexico er det eneste landet de er kjent som "biokompatible", på grunn av konnotasjonen til "simile-produkter".

Når patenter for disse bioterapeutiske legemidler slutter, kan andre laboratorier markedsføre dem.

Derfor er det Verdens helseorganisasjon (WHO) organisert retningslinjene, der det kreves visse kliniske og ikke-kliniske tester, samt perioder med farmakovigilans, men så langt har Mexico ingen biokomparabel medisinering, men snarere "kopieringsforsøk" som er en fare for helse ,