• April 26, 2024

Ifølge Nasjonalt institutt for leddgikt og muskuloskeletale og hudsykdommer , fra USA, Marfan syndrom Det er en lidelse som påvirker bindevevet, som støtter mange deler av kroppen.

Det forventes at tre av hver fem tusen mennesker lider av Marfan syndrom , påpeker Marfan Organisasjon av Mexico , men hvordan identifiserer den seg selv, hva er dens egenskaper?

5 karakteristika av Marfan Syndrome

Dette syndromet overføres fra foreldre til barn gjennom gener , eller det kan også være et resultat av en spontan genetisk mutasjon. Det påvirker bindevev, som gir næringsstoffer, gir form og styrke til vev for å utføre sine funksjoner.

Pasientene er svært høye, tynne og har svært fleksible ledd, men blant de viktigste egenskapene er:

1. Bein lenger enn normalt
2. Langt og smalt ansikt; overfylte tenner og buede gane
3. Bent bøyd kolonne, flate føtter
4. Hjerteproblemer, svakhet i aorta
5. Myopi, glaukom, grå stær eller retinal detachment

I tillegg er folk med Marfan syndrom De kan ha strekkmerker på huden, brokk, problemer i lungene som snorking eller søvnapné, stivhet i de små luftsakkene i lungene.

Derfor er det nødvendig å gå med ulike spesialister for behandling som en praktiserende læge, kardiolog, ortopedist, oftalmolog og den som har ansvaret for å studere genetikk.

Det er ingen kur for Marfan syndrom, Noen aktiviteter kan imidlertid bidra til å forhindre problemer knyttet til skjelettet, hjertet, øynene, nervesystemet og lungene.

Selv spesialistene detaljer at a diett balansert for å opprettholde en sunn livsstil, så vel som øvelsen med lav effektøvelse. Og du kjenner du noen med Marfan-syndrom?
 

Video Medisin: ALL Elastic Characters in Lego Videogames (April 2024).