Tay-Sachs er en dødelig sykdom

Tay-Sachs Det er en sykdom dødelig som er generert i nervesystemet av mennesket og overført ved arv genetikk, når begge foreldrene gir et defekt gen kromosom 15.

Det skjer regelmessig når kroppen mangler heksosaminidase A, som er en protein ansvarlig for å ødelegge de fete komponentene som finnes i nerveceller .

Det er delt inn i tre faser: barnet, den unge og sen start. Imidlertid presenterer de fleste den første fasen, det vil si når nevrologisk skade begynner når barnet er inne i livmor , men symptomene opptrer ved tre eller seks måneder tilstanden utvikler seg raskt og barnet dør på 4 eller 5 år.

Ifølge National Tay-Sachs & Allied Diseases , blant de vanligste symptomene på dette sykdom De er:

  1. døvhet
  2. blindhet
  3. Tap av muskelstyrke
  4. Forsinkelse i utviklingen av mentale og sosiale ferdigheter
  5. demens
  6. irritabilitet
  7. apati
  8. Epileptiske anfall
  9. Tap av motoriske ferdigheter

Ifølge eksperter er det ingen behandling for tilstanden, bare noen terapi å hjelpe pasienten og deres slektninger.

Følg oss på Twitter og Facebook .

Hvis du er interessert i å motta mer informasjon om dette emnet, ikke nøl med registrering med oss


Video Medisin: Ny behandling for Niemann-Picks sykdom har endret Karen Maries liv (April 2024).