Hva er Hunters syndrom?

• Kan 17, 2024

Hva er galt med ham, hva har han? Det er et spørsmål at hver far eller menneske aldri vil ønske å innse; Det er imidlertid et spørsmål som tusenvis lever når de oppdager en tilstand som er lite kjent av medisin, for eksempel Huntersyndrom.

den Huntersyndrom Det er en recessiv sykdom, knyttet til X-kromosomet. Det er forårsaket av fravær eller mangel på et enzym som nedbryter lysosomer. Denne tilstanden er arvelig og påvirker vanligvis ledd, hjerteventiler, luftveier, lever og hjerne.

Ifølge avisen the informant, i Latinamerikansk kongres for lysosomale sykdommer , ble det indikert at den årlige behandlingen for Hunters syndrom kan utgjøre 375 tusen dollar.

Betraktet som en sjelden sykdom, påvirker dette syndromet bare en liten andel av verdens befolkning, og tidlig påvisning er avgjørende for å redusere virkningene på nervesystemet og organene.

Noen symptomer på Huntersyndrom som kan indikere at barnet ditt lider eller at du skal gå til en spesialist er følgende:

1. Psykisk forverring.

2. Aggressiv oppførsel.

3. Hyperaktivitet.

4. Grove ansiktsfunksjoner.

5. Leddets stivhet.

6. Gjentatte otologiske infeksjoner.

7. Utvidelse av indre organer som lever og milt.

den jætersyndrom Det er en mucopolysaccharidosis-modalitet, hvorav det er syv forskjellige typer. Alle med genetiske og degenerative patologier, som utvikler seg fra fødselen og forverrer kroppen til den dør, vanligvis under puberteten i de alvorligste tilfellene. De forekommer i en av hver 100 tusen barn og påvirker ikke jenter.

Følg oss på@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth på Facebook,pinte~~POS=TRUNC og iYouTube

Ønsker du å motta mer informasjon om din interesse?Registrer deg med oss

Video Medisin: Game Theory: Rosalina UNMASKED pt. 2 (Super Mario Galaxy) (Kan 2024).