Smartphone applikasjon for blinde
April 2024
Forskere i University of Western Ontario identifiserte gener som kan være viktige for å forhindre akutt lymfoblastisk leukemi hos barn (ALLE, for sin akronym på engelsk) er en kreft i blodet og benmarg.
Innenfor denne sykdommen finner vi B-celle lymfoblastisk leukemi forløperne eller akutt B-celle lymfocytisk leukemi ; den vanligste typen ALLE. Det er en type leukemi av rask utvikling (vokser raskt) som er for mange B-celle lymfoblaster (umodne hvite blodlegemer) i beinmarg og i blodet, uten å være ferdig med å utvikle seg i lymfocytter (modne hvite blodlegemer);
Det er ofte forbundet med mutasjoner eller kromosomale abnormiteter som oppstår under fosterutvikling, så det er hovedsakelig funnet hos barn, faktisk er 80% av disse tilfellene knyttet til B-celle lymfoblastisk leukemi
Mutasjoner ble produsert i mus, både i PU.1 og Spi-B genet som genererte at 100% av musene utviklet seg infoblastisk leukemi type B . Disse gener synes å være avgjørende for å forebygge ukontrollert utvikling av lymfoblaster.
Men forestill deg at PU.1 vil mislykkes og når kroppen vår vender seg til Spi-B det viser seg at det også er defekt, så er organismen vår uten forsterkninger og vår B lymfoblaster De begynner å reprodusere uten kontroll, men de blir aldri lymfocytter , så vårt blod blir mettet med umodne og dysfunksjonelle hvite blodlegemer.
Studien håper å oppmuntre til opprettelse av mindre giftig behandling for barn som lider av denne kreften. For tiden oppnår 80% av pasientene en total remisjon av sykdommen når de behandles med a aggressiv kjemoterapi.
De forskjellige undergruppene av ALL hos barn er klassifisert i henhold til betingelsene der leukemi oppstår: