Mutasjoner i gener er årsaker til kreft

• Kan 1, 2024

Studien av genetisk diagnose har gjort det mulig å identifisere noen av årsakene til bryst- og eggstokkreft i vårt land, som for eksempel skadelige mutasjoner (patogene) i BRCA1- og BRCA2-gener, som følge av fremskritt innen genetisk medisin, høyt nivå av spesialisering og infrastruktur National Institute of Cancerology (INCan).

Ifølge legen Carlos Pérez-Plascencia, leder av Genomics og Mass Sequencing Unit of INCan inneholder BRCA1- og BRCA2-genene den nødvendige informasjonen for å anta eksistensen av arvelig bryst- og eggstokkreft, slik at deres mutasjoner ikke bare snakker om hva som forårsaker kreft, men bestemmer også en økt risiko for å lide av en annen type kreft forbundet med nevnte gener.

Han også Leder av Laboratoriet for Biomedisinsk Forskningsenhet i UNAM forklarer at rundt 10% av tilfellene av brystkreft og eggstokkreft har en sterk arvelig familiekomponent, så det er viktig å ha denne typen molekylære diagnostiske studier som kan forhindre minst 10% av de 15 tusen tilfellene av kreft hos kvinner under 65 år, projisert mot 2015 i Mexico.

I denne forstand, ifølge legen Rosa Ma. Álvarez, genetiker av sekvensering ved INCan , oddsen for en kvinne som utvikler bryst- og eggstokkreft er ca 10%, mens de som bærer en av disse mutasjonene, har en 80% sjanse for å utvikle Arvelig bryst- og ovariecancer-syndrom .

Kunnskapen om eksistensen av skadelige mutasjoner, som de seks som er oppdaget i BRCA1- og BCRA2-gener som er unike hos meksikanske pasienter, tillater å forutsi eksistensen av bryst- og eggstokkreft lenge før det kan diagnostiseres hos pasienten, så vel som 20 år før utseendet av svulsten.

I dette tilfellet sier INCan-spesialister at hvis du er under 40 år og har en historie i bryst- og eggstokkreftfamilien, er det viktig å bli kanalisert til spesialisert omsorg (genetikk) for å vite muligheten for å være transportør av mutasjoner.

Video Medisin: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Kan 2024).