Genetisk manipulasjon er ikke så enkelt

Mange sykdommer oppstår når det er sikkert abnormiteter i genom av cellen eller produksjonen av proteiner er endret; Derfor, hvis den skadede delen kunne fjernes og i stedet sette inn en korrekt, mange problemer med helse , og for dette formål genetisk manipulering, et felt som i økende grad utforskes av biologi og medisin , utsatt Luis Polo Stop , en akademiker ved University of Missouri.

For å gjøre dette må du bruke en metode som kalles transfeksjon , som består i introduksjon av materialet i eukaryote celler ved hjelp av plasmider (struktur dannet av DNA), vektorer eller andre verktøy.

På konferansen Nanoteknologi og nanomedicin: Den nye grensen, gitt ved UNAMs senter for anvendt naturvitenskap og teknologisk utvikling (CCADET), indikerte generelt at metodene som er utviklet i siste 25 årene , effektivitet er mellom 2 og 40%, fordi det handler ikke bare om sett inn materialet til cellene, men disse overleve prosessen .

"For dette, systemer som de av direkte injeksjon , bruk av magnetiske partikler og ultralyd å åpne membraner , blant annet. Alle har fordeler og ulemper, forskjellige kostnader eller arbeid for en type, men ikke for andre, "forklarte han.

Det som er søkt, la han til, er akselerere partikler eller DNA å trenge inn, for å lage en slags minibala som kommer inn, men ødelegger ikke eller ødelegger, og hvis det gjorde det, var forverringen liten.

Mange systemer bruker nanopartikler av gull, som genetiske elementer holder seg på utsiden ved å tiltrekke seg elektriske ladninger; Deretter brukes et hvilket som helst system som genererer sjokk eller trykkbølger, for eksempel gass eller lasere.

En effektiv metode har vært bruk av nano-termitt , eksplosivt materiale hvis opprinnelig utvikling var ment for hæren. Denne komponenten forårsaker høye temperaturer, men uten den ødeleggende effekten; De produserer tre til seks tusen grader celsius i fire millisekunder når de genererer sjokkbølger.

Det ble således funnet at krasjfrekvensen til dette materialet kunne brukes til åpne membranen og introdusere en genetisk komponent i cellen konkluderte han med.


Video Medisin: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Kan 2024).