Verdensdag av sklerodermi

Dagens dag sklerodermi feires 29. juni, til minne om årsdagen for malerenes død Paul Klee som led av denne patologien, og som i dag påvirker ca. 300 mennesker per million innbyggere, og hvor hvert år mellom 20 og 25 nye tilfeller per million mennesker opptrer.

Denne dagen er å gjenkjenne verdien av de menneskene som bor sammen med sklerodermi og å kreve likestilling av behandlinger og ta vare på mennesker rundt om i verden.

 

Hva er sklerodermi?

den sklerodermi også kjent som systemisk sklerose , som betyr hard hud, er en sykdom autoimmun som påvirker spesielt huden, noe som gjør at den blir stiv og hard (fibrose ). Denne utviklingen av fibrose refererer til når det normale vevet til et organ er erstattet av fibrøst vev og slutter å fungere ordentlig.

Sklerodermi påvirker direkte muskler og leddene , selv om det også kan skade andre organer som hjertet, lungene, spiserøret eller nyrene. I tillegg til herdingen av huden, lider pasienten ofte hevelse og ledsmerter i hendene, albuene og knærne. På samme måte, med forkant av sykdommen, friksjonen av felles friksjon og bøyninger kontrakturer , spesielt på fingrene.

Det indre organet som oftest er berørt er fordøyelsesslang , forårsaker problemer med å svelge, brenne og oppkast. Andre mer alvorlige komplikasjoner av sykdommen manifesterer seg med problemer med å puste eller øke i blodtrykk , på grunn av lunge-, hjerte- eller nyreinnblanding og til og med nyresvikt.

Det er ingen total kur og selv om den er den årsaker , ja vi fantbehandlinger effektiv for å stoppe fremdriften av sklerodermi, slik som:

 

  1. Rehabilitering (for å opprettholde felles mobilitet)
  2. Bruk av fuktighetskrem på den berørte huden. Kremer av solbeskyttelse De bør brukes til å unngå hyperpigmentering (mørk hudfarge) av de berørte områdene.

Siste undersøkelser har vist at det er endringer genetisk som kan favorisere utseendet av denne sykdommen, selv om det kan forekomme når som helst i livet, er de hyppigste stadiene hos kvinner av middelalderen (mellom 40 og 50 år).

Det er viktig at pasienten får individuell omsorg av a profesjonell. Vi må  ta vare på og overvåke hudssår selv om de er svært små. Den beste måten å ta vare på, er ikke å utsette deg for forkjølelse og i den grad det er mulig, alltid opprettholde en konstant temperatur, unngå små traumer og trykk på fingrene; gjøre moderate øvelser , særlig strekker seg og går til rehabilitering i visse perioder.


Video Medisin: Scleroderma Day 2018 (April 2024).