En del av oss ...

Siden et årti siden har epigenetikk hatt store bidrag til verdensvitenskap, siden det har stor innflytelse på områder som immunologi , utviklingsbiologi, kreft og nevrovitenskap. Men hva er epigenetikk?

Det er settet av interaksjoner mellom DNA og proteiner som danner kromatin, det vil si den kompakte strukturen som er inne i kjernen mobilnettet og at når komprimering gjør det mulig å slå på og av av gener.

Ordet kommer fra det greske epi som betyr i eller om, det vil si det er over gen.

Du kan også være interessert: 3 ting som endrer dine gener

 

En del av oss ...

Félix Recillas Targa, fra Cellular Physiology Institute of UNAM, forklarte at hvis vi forestiller oss den britiske encyklopedi, gener det ville være bokstavene, men epigenetikkene ville være poengene, kommaene og kapitlene som ville tillate oss å forstå det.

Denne disiplinen er det som har gitt oss mulighet til å forklare hvorfor selv i identiske tvillinger kan man utvikle en sykdom og den andre ikke kan, fordi selv om de er nært eller skilt, gjør miljøet dem forskjellige.

Forskeren sa at det er et område som blir stadig mer kjent og derfor blir komplisert. Det er mange parametere som påvirker for eksempel hvordan geneene slås av eller på, hvilke molekylære brytere tillater dette, organisasjonen av genomet i cellekjerne , selv de ekstracellulære signaler som griper inn som næringsstoffer, eksponering for lys eller til og med det sosiale miljøet.

"Det er det sosiale miljøet: det han spiste, det han ble utsatt for; alt påvirker det på og av gener som kan føre til differensiering mellom en sunn person og en som har sykdom, selv om de er identiske genetisk.

"Jeg kunne nesten si at i alt, før eller senere, er det en link til epigenetikk."

For eksempel la han til at epigenetiske endringer også forekommer i kreft, det vil si hvor generens funksjon ikke bare avhenger av DNA-sekvensen, men også på nivået celle, er i kontakt med andre stoffer. Denne interaksjonen bestemmer at generene er aktive eller inaktive.

Ved kreft er epigenetiske endringer avhengig av funksjonen og reversibel, noe som betyr at et gen, selv om det er strukturelt normalt, er av eller ikke fungerer på grunn av denne endringen.

De to endringene som forekommer i denne patologien er DNA-metylering (som regulerer silingen av gener) og deacetylering av histoner, som er ansvarlige for slokkingen av gener.


Video Medisin: En del av oss två, balsam boys (April 2024).