Marfan syndrom påvirker utviklingen

• April 25, 2024

den Marfan syndrom er en sykdom som påvirker bindevev, som er dannet av proteiner som støtter hud , bein , blodkar og andre organer; det vil si, det tjener som "lim" av alle celle , utforming av organer , muskler , etc.

Det har også andre viktige funksjoner som utvikling og vekst , før og etter fødsel , og pute av leddene .

den Marfan syndrom det er en sykdom forårsaket av en forandring genetikk i kromosom 15 . generelt overfører av foreldre til barn gjennom gener , men det kan også oppstå som et resultat av a spontan genetisk mutasjon .

Faktisk lider ingen av foreldrene i 25% av pasientene med dette syndromet. Denne sykdommen påvirker både menn og kvinner. Og, som genetisk defekt Det kan overføres til barn, folk som lider av det, bør konsultere legen før de har barn.

For å vite symptomene og diagnosen av dette syndromet, i GetQoralHealth Vi presenterer en video av Dr. Belén Lledó, fra Instituto Bernabéu de Fertilidad og Ginecología i Madrid:

Ingen definitiv kur har blitt funnet for Marfan syndrom , som ville innebære å reparere gen hva som forårsaker det Likevel må folk som lider av det:

1. Gå til legen regelmessig . Det kan være nødvendig å utføre studier som bryst røntgenstråler og a ekkokardiografi minst en gang i året for å gjennomgå hjerte og dens drift.

2. Følg en personlig behandling . Siden dette syndromet påvirker mennesker på forskjellige måter, forskjellige typer behandlinger . Noen pasienter trenger ikke noen behandling. Andre kan trenge Betablokkere å redusere hjertefrekvens og blodtrykk . I noen tilfeller (for eksempel hvis a aneurisme i aorta eller det er et problem med aorta- eller mitralventiler ) Kirurgisk inngrep er nødvendig.

Pasienter, normalt, bør unngå trening intense og sport av kontakt. Faktisk har mange en forventet levetid på over 65 år. Derfor er det viktig at de lærer å kontrollere sykdommen og regelmessig gå til legen.

Video Medisin: Leri-Weills syndrom (April 2024).