Huntingtons sykdom er nevrologisk

• April 25, 2024

Når folk lider av Huntingtons sykdom , de har en tendens til å skryte, forstyrre og vende seg som om å praktisere en konstant og ukontrollabel dans, noe som fører til enorme lidelser til tusenvis av familier.

Ifølge spesialistene i Nasjonalt institutt for neurologi og nevrokirurgi Manuel Velasco Suárez , det er en sykdom nevrologisk arvelig.

Fysiske symptomer kan inkludere ufrivillige bevegelser, bevegelser, tap av bevegelseskontroll og gangforstyrrelser. Endringer i personlighet oppstår også, ledsaget av feil av minne og forverring av intellektuelle evner.

I begynnelsen, den sykdom det manifesterer seg som spasmer mild muskel, mangel på koordinering og noen ganger personlighetsendringer. Når tilstanden utvikler seg, gir intellektuell forverring endringer i tale og minne.

Over tid, tap av celle nervøs i flere regioner av hjernen Det gjør pasienten med Huntingtons sykdom (HD) mer utilgjengelig og vanskelig å klare seg selv.

Selv når sykdom er ikke dødelig, gir pasientens svakhetstilstand komplikasjoner som lungebetennelse , hjerteproblemer eller infeksjoner som til slutt fører til døden.

Denne tilstanden er vanskelig å diagnostisere fordi det noen ganger er forvirret med andre sykdommer nevrologisk. Symptomer vises vanligvis etter alder 30 og før 45 år.

Situasjon av Huntingtons sykdom i Mexico

Ifølge Nasjonalt institutt for neurologi og nevrokirurgi Manuel Velasco Suárez i Mexico er det rundt åtte tusen mennesker med denne tilstanden. Den nøyaktige statistikken er vanskelig å oppnå, fordi det er vanskelig å diagnostisere og mange velger å skjule sine familiemedlemmer med EH.

Forskerne fra Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag i USA ( NINDS, for sin akronym på engelsk) påpeker at det ikke er noen kur for Huntingtons sykdom og det er ingen kjent måte å stoppe forverringen av tilstanden.

Målet med behandlingen er å redusere symptomene og hjelpe personen til å forfølge seg så lenge og så komfortabelt som mulig.